विज्ञान dalmatian रोग ards के लिए जीन जीन को उजागर करता है

वैज्ञानिकों ने डाल्मेटियन में पाए गए श्वसन विकार से जुड़ी एक जीन की खोज की है.

फिनलैंड में हेलसिंकी विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने इसका कारण खुलासा किया है तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (एआरडीएस) कैनिन में - विशेष रूप से, डाल्मेटियन. यह खोज वैज्ञानिकों को मनुष्यों में श्वसन रोग के तंत्र को और समझने में मदद कर सकती है.

रोग के बारे में

Ards एक प्रारंभिक शुरुआत की बीमारी है जिसमें पिल्ले या युवा कुत्तों को सांस लेने में कठिनाई का अनुभव होता है. यह जल्दी से प्रभावित कुत्तों के लिए घातक हो जाता है.

डाल्मेटियन में, इस घातक श्वसन संकट का अंतर्निहित कारण एक अनुवांशिक फेफड़े ऊतक विकार है. यह फेफड़ों के विकार एक प्रोटीन में एक दोष से परिणाम होता है जो सेल विभाजन और विकास के लिए जिम्मेदार होता है. यह ब्रोंकोइलार एपिथेलियम में असामान्य पुनर्जन्म का कारण बनता है, जो हमें सांस लेने में मदद करता है.

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द स्टडी

जीन अध्ययन ने सामग्री का इस्तेमाल किया जो पहले हेलसिंकी पशु चिकित्सा शिक्षण अस्पताल विश्वविद्यालय में कैनाइन बायोबैंक नमूने के साथ एकत्रित किया गया था.

वैज्ञानिकों ने एआरडीएस से जुड़े उत्परिवर्तन का पता लगाने के लिए 180 से अधिक डाल्मेटियन और 30 पॉइंटर्स का परीक्षण किया. डाल्मेटियन के 2 प्रतिशत से भी कम इस उत्परिवर्तन ने किया, और किसी भी पॉइंटर्स ने इसे नहीं किया.

इसके अतिरिक्त, कुछ प्रभावित कुत्तों में केवल एक गुर्दे था, और अन्य में हाइड्रोसेफलस ("मस्तिष्क पर पानी" था). यह अन्य अंगों में उपकला के विकास में व्यापक रूप से महत्वपूर्ण इस प्रोटीन की संभावना का सुझाव देता है.

इस जीन की खोज वैज्ञानिकों को फेफड़ों की चोटों के तंत्र में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करती है. प्रभावित डाल्मेटियन में फेफड़ों की चोटें आमतौर पर सेलुलर पुनर्जन्म और इंटरसेल्यूलर जंक्शन (जो कोशिकाओं के बीच संचार की अनुमति देने की अनुमति देती हैं) में विकारों से जुड़ी होती हैं.

क्योंकि प्रभावित डाल्मेटियन में इस विशिष्ट एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन (अनिलिन) की कमी है, इसलिए वे एक सेलुलर स्तर पर परिवर्तन का अनुभव करते हैं जो अप्रभावित कुत्तों का अनुभव नहीं होता है. क्योंकि उनकी उपकला संरचनाओं को विकृत किया जाता है, इसलिए जो हवा वे श्वास प्रक्रिया के माध्यम से साइकिल चलाने से पहले फंस जाती है, और वायुसेवीय दीवारों को अधिक विस्तारित करने का कारण बनता है.

भविष्य के निदान के लिए जीन परीक्षण

आगे बढ़ते हुए, इस शोध के परिणाम डॉक्टरों को इस बीमारी का बेहतर निदान करने में मदद कर सकते हैं, और इसे डाल्मेटियन नस्ल से पूरी तरह से खत्म करने के लिए काम करते हैं.

एआरडीएस लंबे समय से कुत्ते समुदाय में एक कुख्यात और प्रसिद्ध मुद्दा रहा है. प्रजनकों ने प्रजनन करते हुए कुत्तों में बीमारी को दूर करने से बचने के लिए कुछ कदम उठाने के लिए सीखा है.

लेकिन आनुवांशिक परीक्षण के बिना नस्ल में एक खुराक विकार को खत्म करना मुश्किल है. ऐसा इसलिए है क्योंकि वाहक कुत्तों में बीमारी नहीं है. एआरडीएस को प्रकट करने के लिए, दोनों माता-पिता वाहक होना चाहिए.

महान समाचार यह है कि एक जीन परीक्षण कुछ के साथ उपलब्ध होगा लोकप्रिय कुत्ते डीएनए परीक्षण.

यदि आपके पास एक डाल्मेशन या एक को अपनाने की योजना है, तो उन्हें इस जीन के लिए परीक्षण करने पर विचार करें.

संदर्भ:

सेला होलोपैनन, मार्जो के. हिटोनेन, पर्निला सिरजिया, मेहरजी अरुमिली, अन्ना-कैसा जर्विनन, मिन्ना राजमकी, हेंस लोही. Anln Truncation Dalmatian कुत्तों में एक पारिवारिक घातक तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम का कारण बनता है. प्लोस जेनेटिक्स, 2017; 13 (2): E1006625 DOI: 10.1371 / जर्नल.पीजेन.1006625

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