कुत्तों में विस्फोट विकार अब रोका जा सकता है

वैज्ञानिकों ने कुत्तों (और मनुष्यों) में एक ब्लिस्टरिंग त्वचा विकार के लिए जीन जीन की पहचान की है, जिसे अब रोका जा सकता है.

पर शोधकर्ता यूनिवर्सिटी ऑफ हेलसिंकी कुत्तों में एक ब्लिस्टरिंग त्वचा विकार के लिए जीन जीन दोष की पहचान करने के लिए काम किया है, और अब प्रगति कर सकते हैं जल्दी निदान (और रोकथाम) आगे बढ़ रहा है.

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा केंद्रीय एशियाई शेफर्ड कुत्ते नस्ल में एक वंशानुगत ब्लिस्टरिंग विकार है. यह मनुष्यों में भी होता है. दोनों प्रजातियों में विकार के लिए जीन जीन होता है.

त्वचा विकार के बारे में

वंशानुगत त्वचा ब्लिस्टरिंग विकार मनुष्यों और अन्य जानवरों के बीच अलग-अलग गंभीरता में पाया जा सकता है. विकारों का एक सार्वभौमिक लक्षण नाजुक त्वचा है जो जल्द ही ब्लिस्टरिंग या त्वचा घर्षण के साथ आसानी से क्षतिग्रस्त हो जाता है. इन विकारों का कारण त्वचा के संरचनात्मक प्रोटीन में कमी या दोष है.

कुत्तों और मनुष्यों में विस्फोट विकार अब रोका जा सकता है — **एपिडर्मोलिसिस बुलोसा वाला एक कुत्ता.**
© 2017 निस्कैन एट अल.

शोधकर्ता के अनुसार मार्जो हेटोनेन के अनुसार, वंशानुगत कारणों के संदेह को उत्तेजित किया गया था जब नवजात शिटरमेट्स को ब्लिस्टरिंग डिसऑर्डर मिला था. प्रोफेसर हेंस लोही के नेतृत्व में शोधकर्ताओं के समूह ने पैथोलॉजिकल परीक्षण का आयोजन किया जिसने कुत्तों में एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के निदान की पुष्टि की.

अनुवांशिक अध्ययनों में जिसके बाद, विकार पैदा करने के लिए पहचाने जाने वाले जीन को COL7A1 था. यह जीन कोलेजन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, जो त्वचा में लोच (खींचने की क्षमता) को संरक्षित करता है.

चार अलग-अलग प्रकार के एपिडर्मोलिसिस बुलोस मौजूद हैं: डायस्ट्रोफिक, सिम्प्लेक्स, जंक्शनल, और किंडलर सिंड्रोम. इस खोज ने रोग के डिस्ट्रोफिक रूप के रूप में विशेष रूप से निदान की पहचान करने में मदद की.

विकार के उपचार में आमतौर पर विटामिन जैसी अन्य चीजों के साथ संयोजन में स्टेरॉयडल, एंटीबायोटिक, और कीमोथेरेपी दवाएं होती हैं.

अनुवांशिक कारण को उजागर करना

प्रभावित कुत्तों से त्वचा के नमूने एकत्र किए गए थे, और अपरिवर्तनीय (एक नमूना में प्रोटीन का पता लगाने के लिए उपयोग की जाने वाली प्रक्रिया). परीक्षण में पाया गया कि कोलेजन उन कुत्तों की त्वचा से अनुपस्थित था, जिनमें विकार था.

कोलेजन का काम त्वचा की दो परतों, डर्मिस और एपिडर्मिस को एक साथ लंगर देना है. क्योंकि प्रभावित कुत्तों और मनुष्यों के पास इस प्रक्रिया में कार्यशील प्रोटीन की अनुपस्थिति होती है, इसलिए उनकी त्वचा परतें दृढ़ता से जुड़ी नहीं होती हैं और इसलिए आसानी से अलग हो जाती हैं.

एक बार फिर, उन कुत्तों के अध्ययन जिनके पास मनुष्यों के साथ साझा विकार है, ने विज्ञान को आगे बढ़ने वाली प्रजातियों के उपचार और रोकथाम में प्रगति करने में मदद की है.

जैसा कि स्वास्थ्य विकारों की अन्य हालिया समान अनुवांशिक पहचान में मामला रहा है, जिसकी खोज इस विकार का कारण बनती है, उनके पास स्थायी प्रभाव पड़ता है. यह अनिवार्य रूप से वैज्ञानिकों को विकार के लिए जिम्मेदार अनुवांशिक पैटर्न की पहचान करने की अनुमति देगा, और इसलिए प्रभावी रूप से कुत्तों से एपिडर्मोलिसिस बुलोसा को प्रभावी ढंग से मिटा दें.

संदर्भ:

जूलिया निस्केनन, काती डिलार्ड, मेहरजी अरुमिली, एलीना सलमेला, मार्जुक्का एंटिला, हंस लोही, मार्जो के. हेटोनेन. Col7A1 में बकवास संस्करण मध्य एशियाई शेफर्ड कुत्तों में रिकेसिव डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोस का कारण बनता है. प्लोस वन, 2017; 12 (5): E0177527 DOI: 10.1371 / जर्नल.मकई की रोटी.0177527

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