वैज्ञानिकों ने पाया कि पग्स, मुक्केबाजों और बुलडॉग में फ्लैट चेहरे क्यों हैं
वैज्ञानिकों ने कैनाइन डीएनए का अध्ययन किया है, और इसने बुलडॉग और पग्स जैसे कुत्तों में पाए गए फ्लैट चेहरे के पीछे आनुवंशिक तर्क का खुलासा किया है.
कभी आश्चर्य है कि क्यों और कैसे पग्स, बुलडॉग और मुक्केबाजों को फ्लैट चेहरे के साथ पूरी तरह से अजीब चेहरे के आकार मिल गए? कुत्तों के डीएनए में नए शोध ने आखिरकार जवाब पाया है, और यह आपके द्वारा अपेक्षित नहीं हो सकता है - कारण है आनुवंशिक उत्परिवर्तन.
यह नवविवाहित आनुवांशिक उत्परिवर्तन जीन जो उत्सुक चेहरे के आकार का कारण बनता है, उन जीनों में नई अंतर्दृष्टि बताता है जो कुत्तों और मनुष्यों दोनों में खोपड़ी गठन को निर्देशित करता है.
इसके अलावा, अध्ययन कुत्तों की डीएनए, वैज्ञानिकों ने यह निर्धारित किया है कि ये निष्कर्ष जन्म दोषों के पीछे जैविक तर्क भी प्रकट करते हैं जो बच्चों के सिर के विकास को प्रभावित करते हैं जब वे अभी भी गर्भ में रहते हैं.
अध्ययन का विवरण

अनुसंधान, रोस्लिन संस्थान में आयोजित स्कॉटलैंड में एडिनबर्ग विश्वविद्यालय में, 374 कुत्तों से अलग-अलग वंशावली और मिश्रित नस्लों से डीएनए के नमूने का विश्लेषण किया. अध्ययन पत्रिका में पाया जा सकता है वर्तमान जीवविज्ञान.
सभी कुत्तों को शरीर के स्कैन प्राप्त हुए जो प्रत्येक कुत्ते के सिर की विस्तृत 3-डी छवियों का उत्पादन करते थे. इन उच्च संकल्प छवियों, कहा जाता है सीटी स्कैन, ने शोधकर्ताओं को प्रत्येक कुत्ते की खोपड़ी के सटीक माप लेने की अनुमति दी.
सीटी स्कैन मानक एक्स-रे छवियों की तुलना में अधिक विस्तृत हैं क्योंकि वे विभिन्न कोणों से एक्स-रे छवियां लेते हैं, फिर शरीर के अंदर क्या है की क्रॉस-सेक्शनल "स्लाइस" छवियों को बनाने के लिए कंप्यूटर प्रसंस्करण का उपयोग करते हैं.
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एक नज़र में आनुवंशिकी
जब शोधकर्ताओं ने अपनी खोपड़ी माप के साथ कुत्तों की अनुवांशिक जानकारी की तुलना की, तो उन्होंने निर्धारित किया कि डीएनए विविधताएं मौजूद हैं जो विभिन्न सिर के आकार से जुड़ी हैं.
इन विविधताओं में से एक नामित जीन की गतिविधि को बाधित करने के लिए पाया गया था SMOC2, और यह कुत्ते के चेहरे की लंबाई के साथ भारी सहसंबद्ध था. जिन लोगों ने इस उत्परिवर्तन के पास भी महत्वपूर्ण रूप से चापलूसी वाले चेहरे (एक शर्त) थीं ब्रैचसेफली).
लोगों के लिए इसका क्या अर्थ है
कुत्तों में, यह समतलता एक वांछनीय विशेषता हो सकती है. मनुष्यों में, यह आमतौर पर केवल कठिन परिस्थितियों वाले लोगों में प्रस्तुत करता है, जैसे कि डाउन सिंड्रोम.
लेकिन कई मनुष्यों के लिए ब्रैचसेफली के साथ पैदा हुए, कारण अज्ञात हैं.
लीड शोधकर्ता के अनुसार डॉ. जेफरी स्कोनेबेक, इस अध्ययन के परिणाम वैज्ञानिकों को इस खोपड़ी के गठन की आणविक प्रकृति को निर्धारित करने में मदद कर सकते हैं.
कुत्तों में फ्लैट-हेड खोपड़ी आकृतियों को देखकर अब वे वैज्ञानिकों को मनुष्यों में एसएमओसी 2 जीन में बदलाव के लिए परीक्षण कर सकते हैं, जो स्थिति का निदान करने में मदद करने के लिए काम कर सकता है.
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संदर्भ:
- थॉमस डब्ल्यू. मार्चेंट, एडवर्ड जे. जॉनसन, लिन mcteir, क्रेग i. जॉनसन, एडम गो, टिज़ियाना लियूटी, दाना कुहेन, करेन स्वेन्सन, मैरीड एल. बर्मिंघम, माइएला ड्रोगेमुलर, मार्क नुसबुमेर, मेगन जी. डेवी, डेविड जे. Argyle, रोजर एम. पॉवेल, सेर्गियो गुइलर्मे, जोहान लैंग, गर्ट टेर हार, टॉसो लीब, टोबीस श्वार्ज़, रिचर्ड जे. मेलनबी, डायलन एन. क्लेमेंट्स, जेफरी जे. Schoenebeck. कैनिन ब्रैचसेफेल्सी एसएमओसी 2 की रेट्रोट्रांसपोजसोन-मध्यस्थ मिस्प्लिकिंग से जुड़ा हुआ है. वर्तमान जीवविज्ञान, 2017; दोई: 10.1016 / जे.पशुशावक.2017.04.057
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